藥品質量監督管理的重要意義是保證藥品質量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康的用藥的合法權益。中國藥監手機版是一款藥品規章制度學習和查詢的手機app。在中國藥監app這里你能根據需求選擇查詢的項目，還可以看到國家食藥監管局的工作動態、部門規章、工作文件、藥品質量公告等信息，中國藥監app有效幫助普通民眾培養良好的辨別能力，中國藥監app幫助民眾少花冤枉錢，實現了新聞動態、政務信息和部分數據查詢的功能。

中國藥監局app優勢

1.為方便各企業查詢各項審批注冊許可的進度，該App還設置了保健食品注冊進度、藥品注冊進度、醫療器械注冊審批進度、委托生產審批進度等欄目，只需輸入受理號，該項目的許可進度就出現在其中。

2.為方便行政相對人查詢各項審批注冊許可的進度，App設置了保健食品注冊進度、藥品注冊進度、醫療器械注冊審批進度、委托生產審批進度等欄目，只需輸入受理號，該項目的許可進度情況一目了然。

3.在“進口化妝品”查詢欄下輸入某韓國化妝品品牌名稱，不到一分鐘時間就出現967條相關查詢結果。點開其中的一個查詢結果后，記者看到該化妝品的中英文名稱、生產國、生產企業、批準文號及批件狀態等產品詳細信息均體現在此，想要查詢化妝品是真是假，一目了然。

中國藥監局app功能

“口袋里的數據”查詢更便捷

新版“中國藥監”開設了數據查詢欄目，向用戶提供數據服務。數據查詢欄目開放了國家藥監局對外公布的藥品、醫療器械、化妝品相關的產品、企業及許可進度信息，進一步優化數據查詢方式和體驗，提供了模糊查詢和單一字段查詢兩種查詢方式，為用戶提供專業、權威的數據參考。為把監管數據揣進用戶的口袋，數據查詢欄目將不斷擴充移動端的數據公開范圍，為公眾、企業、監管人員提供更加便捷的服務。

藥監動態“零距離”

新版“中國藥監”不僅第一時間為公眾提供藥監要聞、法規文件、公告通告等信息，提供專業的政策解讀，而且新增了藥品、醫療器械、化妝品專版，公開了產品召回、飛行檢查、風險預警等信息，為公眾提供最新的藥品安全動態。同時，新版“中國藥監”優化了信息展示方式，讓用戶隨時隨地感受到“藥監就在身邊”。

“掌上政務服務”新氣象

為推進“一網、一門、一次”改革，提升國家藥監局政府網站移動應用服務公眾的水平，新版“中國藥監”著重打造了政務服務欄目。政務服務欄目綜合統籌國家藥監局職能相關的辦事系統，集成政務移動應用統一入口，并不斷根據政務移動應用的建設情況擴充服務范圍。目前，“中國藥監”已集成了政務大廳、地方藥監、數據查詢、投訴舉報等政務服務入口。用戶在政務服務欄目可以方便的找到辦理事項的入口，省去了多方咨詢的苦惱，實現“讓信息多跑路，群眾少跑腿”。

中國藥監局app注意事項

  一、國家藥品監督管理局行政受理服務大廳負責國家藥監局承擔的行政許可事項的受理、制證和送達工作，受中保委委托，負責特殊食品的受理、制證和送達工作，同時承擔相應事項的進度查詢和收費等職能。

    二、行政事項受理服務對外辦公時間：
           工作日9:00-11:30，13:00-16:30
          （周三、五下午僅提供現場咨詢）

    三、行政事項受理服務聯系方式
           地       址：北京市西城區宣武門西大街28號大成廣場3門1層
           郵政編碼：100053
           咨詢電話：010-88331793（藥品受理）
                            010-88331776（醫療器械受理）
                            010-88331732（保健食品、中藥品種保護受理）
                            010-88331701（化妝品受理）
                            010-88331781（安全監管受理）
                            010-88331837、1838（制證送達）
                            010-88331734（藥品行政許可事項繳費咨詢）
                            010-88331735（醫療器械行政許可事項繳費咨詢）
                            010-88331866（行政受理服務）
           電子郵箱：xzslfwdt@nmpa.gov.cn

    四、行政受理服務大廳分專業設有藥品、醫療器械、特殊食品、化妝品、安全監管受理窗口和統一送達窗口。大廳設有取號登記區、申請人等候區、信息查詢區、資料展示區、屏幕顯示區、咨詢服務臺、業務辦公室、資料室、監控室等功能區域。

    五、申請人在辦理業務申請前，請登錄國家藥品監督管理局行政事項受理服務子網站詳細閱讀所申請行政許可事項對應的服務指南，按照有關要求準備申請資料，并將申請資料郵寄或當場遞交到行政受理服務大廳。對于郵寄的申請資料，收到資料后5個工作日內對申請人提交的資料進行形式審查并做出審查決定（受理、不受理或補正材料），同時將審查決定郵寄給申請人；對于現場提交的資料，現場做出審查決定，并將審查決定現場交給申請人；對于現場遞交的疑難項目，簽收處理后5個工作日內做出審查決定，同時將審查決定郵寄給申請人。對于確定受理并需繳費的項目，繳費通知書與受理通知書一并寄送，申請人可按照繳費通知書上的說明進行繳費。對繳費事項如有疑問可撥打繳費咨詢電話010-88331734（藥品行政許可事項繳費咨詢）、010-88331735（醫療器械行政許可事項繳費咨詢）。

    六、申請人提交的許可事項申請表需是由相應填報軟件或申報系統導出并填寫，并在提交申請表的同時提交電子報盤；沒有相應填報軟件的直接填寫word文檔格式申請表。相應填報軟件或word文檔格式申請表可到國家藥品監督管理局行政事項受理服務版塊的"在線服務"中下載。

    七、業務辦理進度和審批結果請在國家藥品監督管理局行政事項受理服務版塊"綜合查詢"進行查詢。

    八、與受理、制證或送達業務相關的問題，請盡量通過現場、郵件或電話方式溝通，以便按程序及時處理。

    九、申請人在行政受理服務大廳辦理所申請的行政許可項目的受理或批準文件的領取事項時，申請人委托的具體辦事人員須提交申請人（與申請表蓋章單位一致）對委托具體辦事人員及所辦事項的委托書、具體辦事人員的身份證明原件及復印件（原件核對后退回）。

    委托書具體格式詳見公告欄《關于辦理行政許可事項受理和批件領取提交委托書的公告》（第232號）。

版本記錄

2021-03-23 版本: 5.3.2

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